常規(guī)治療無效、治療后腫瘤復(fù)發(fā)、骨髓移植副作用明顯……在兒童白血病治療中，如何提高難治性白血病治愈率、改善患兒生存質(zhì)量，是一大難點(diǎn)。
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“匯聚中外權(quán)威專家、結(jié)合國(guó)際前沿科技，我們將為中國(guó)難治性白血病患兒提供公益的中外聯(lián)合會(huì)診機(jī)會(huì)，讓更多孩子找到生命新的希望。”6月18日，“英國(guó)大醫(yī)生走中國(guó)：‘中英兒童白血病治療研討暨公益會(huì)診項(xiàng)目發(fā)布’媒體見面會(huì)”在京舉辦，來自中英兩國(guó)的白血病專家共同宣布項(xiàng)目啟動(dòng)。
難治性白血病為患兒家庭帶來巨大挑戰(zhàn)
白血病被稱為“兒癌之冠”。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)每年新增白血病患者約4萬名，其中50%是兒童?！秶?guó)家兒童腫瘤監(jiān)測(cè)年報(bào)2020》顯示，在我國(guó)兒童腫瘤患者中，白血病患兒占比高達(dá)57.21%，是我國(guó)兒童、青少年因病死亡的重要原因。
據(jù)了解，急性T淋巴細(xì)胞白血病是最多發(fā)的兒童惡性腫瘤急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的亞型。
《中國(guó)兒童血液病2020白皮書》發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)急性淋巴細(xì)胞白血病占兒童白血病的72.6%。近年來，國(guó)家發(fā)布白血病診療建議，兒童“急淋”化療方案逐步改善，患兒長(zhǎng)期生存率大幅提升。目前，兒童“急淋”整體治愈率可達(dá)80%-90%。然而，仍有15%-20%的患兒會(huì)遭遇復(fù)發(fā)，且復(fù)發(fā)后的存活率低，傳統(tǒng)化療的有效率低，預(yù)后不佳。
“根據(jù)每個(gè)患兒的自身情況選用個(gè)性化的治療方案，提高治療規(guī)范化水平，同時(shí)不斷研發(fā)新的藥物和治療手段，是提高難治性兒童白血病治愈率的關(guān)鍵?！北本┐髮W(xué)第一醫(yī)院主任醫(yī)師、兒科血液/腫瘤專業(yè)負(fù)責(zé)人趙衛(wèi)紅說。
“在英國(guó)，難治性白血病為患兒家庭帶來巨大挑戰(zhàn)。近年來，通過多學(xué)科制定精準(zhǔn)的治療方案，采取化療、造血干細(xì)胞移植、靶向治療、免疫治療等多種治療方式，已經(jīng)取得令人振奮的成果?！眰惗卮髪W蒙德街兒童醫(yī)院（Great Ormond Street Hospital for Children，簡(jiǎn)稱GOSH）國(guó)際和私立患者醫(yī)療部臨床主任梅蘭妮?海恩斯（Melanie Hiorns）醫(yī)生說。
“多學(xué)科+新療法”
白血病是一種惡性腫瘤性血液病。在常規(guī)治療中，化療和骨髓移植是最常見的治療方案。
化療方面，經(jīng)一線化療后出現(xiàn)復(fù)發(fā)后，難治性白血病患兒預(yù)后往往不太理想，再度化療可能令患兒面臨難以承受的毒性反應(yīng)，而骨髓移植容易產(chǎn)生感染和長(zhǎng)期副作用，包括對(duì)患兒的生長(zhǎng)發(fā)育造成長(zhǎng)期影響。
5年前，新的抗體藥物在歐美上市。如今，抗體藥物廣泛應(yīng)用于兒童白血病治療，其副作用遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于常規(guī)化療。與此同時(shí)，歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的權(quán)威醫(yī)院對(duì)骨髓移植的使用也越來越少。
“大量白血病患兒不用骨髓移植，也可以達(dá)到治愈?！痹诎l(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，GOSH兒童醫(yī)院小兒血液科教授阿杰伊·沃拉（Ajay Vora）表示。
他認(rèn)為，兒童白血病治療最重要的是多學(xué)科（MDT）治療，這樣能更精準(zhǔn)地為患兒制定適合的、個(gè)性化的方案。不少國(guó)際患者原本被當(dāng)?shù)蒯t(yī)生建議需要骨髓移植，但到GOSH后可能有其他更好的選擇。
“我們發(fā)現(xiàn)，病理、影像、護(hù)理、游戲療法、心理療法、對(duì)癥治療、藥理師配合，多學(xué)科緊密合作，給患兒治療和康復(fù)帶來巨大收益?！蔽掷f，治療效果取決于治療的每一個(gè)細(xì)節(jié)。在GOSH醫(yī)院，甚至有專門的“陪玩師”，緩解小朋友對(duì)治療的畏懼，也把家長(zhǎng)從緊張、焦慮的情緒中解放出來。
對(duì)于化療和骨髓移植無效或治療后復(fù)發(fā)的患兒，創(chuàng)新性的療法也會(huì)給他們帶來新的希望。2015年，GOSH就創(chuàng)新性地采用一種實(shí)驗(yàn)性基因療法，成功挽救了世界首例白血病復(fù)發(fā)的嬰兒患者萊拉（Layla）的生命。
攜手實(shí)現(xiàn)“無病生存”
與許多腫瘤一樣，隨著治療技術(shù)持續(xù)發(fā)展和國(guó)際醫(yī)療協(xié)作不斷深化，“兇險(xiǎn)”的兒童白血病正在一步步向?qū)崿F(xiàn)完全治愈的目標(biāo)靠近。
“兒童白血病的治療目標(biāo)是治愈，不是‘帶瘤生存’，而是‘長(zhǎng)期無病生存’。”趙衛(wèi)紅說，針對(duì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的10%-20%的患兒，規(guī)范化治療、研發(fā)更有效副作用更小的藥物，開展相關(guān)臨床研究，都是正途。
沃拉表示，在GOSH，為了研發(fā)出更好更新治療藥物和方法，每年都有10項(xiàng)以上的1-3期兒童白血病藥物的臨床試驗(yàn)在開展。
“加強(qiáng)國(guó)際協(xié)作，共享醫(yī)療發(fā)展成果、共建醫(yī)療命運(yùn)共同體，是戰(zhàn)勝癌癥的重要保障?！卑l(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，“中英兒童白血病公益會(huì)診項(xiàng)目”贊助方盛諾一家創(chuàng)始人蔡強(qiáng)表示。
據(jù)了解，從2014年起，為了進(jìn)一步推動(dòng)中外醫(yī)學(xué)文化交流，盛諾一家與人民日?qǐng)?bào)社《健康時(shí)報(bào)》共同發(fā)起“海外大醫(yī)生走中國(guó)”系列活動(dòng)，通過邀請(qǐng)發(fā)達(dá)國(guó)家權(quán)威醫(yī)院專家來中國(guó)走訪、與中國(guó)醫(yī)生面對(duì)面交流的方式，助力國(guó)內(nèi)醫(yī)療持續(xù)高質(zhì)量發(fā)展。
此次公益會(huì)診將免費(fèi)提供6個(gè)中英專家國(guó)際聯(lián)合會(huì)診名額，由《健康時(shí)報(bào)》協(xié)調(diào)國(guó)內(nèi)權(quán)威醫(yī)療機(jī)構(gòu)，經(jīng)專家評(píng)估，篩選兒童白血病疑難病例，與盛諾一家簽約合作的GOSH兒童醫(yī)院專家進(jìn)行國(guó)際聯(lián)合會(huì)診，為患兒提供權(quán)威診療方案。
（記者 羅燕）
